লেফামুলিন CAS#: 1061337-51-6; ChemWhat কোড: 1417556

শনাক্তদৈহিক তথ্যস্পেক্ট্রা
সংশ্লেষণ পথ (ROS)সুরক্ষা এবং বিপত্তিঅন্যান্য ডেটা

শনাক্ত

পণ্যের নামলেফামুলিন
আইইউপিএসি নাম[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanylacetate
আণবিক গঠনলেফামুলিন CAS 1061337-51-6 এর গঠন
সিএএস রেজিস্ট্রেশন নম্বর 1061337-51-6
এমডিএল নম্বরMFCD28963989
প্রতিশব্দলেফামুলিন
1061337-51-6
বিসি 3781
CHEMBL3291398
জেনলেটা
1061337-51-6 (ফ্রি বেস)
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-(((1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl)thio)acetate
BC3781
যৌগ 7 [PMID: 24874438]
লেফামুলিন (ইউএসএএন/আইএনএন)
লেফামুলিন (BC-3781)
লেফামুলিন (BC-3781)?
SCHEMBL19766421
GTPL10824
DTXSID101027896
Acetic acid, 2-[[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
EX-A3600
বিডিবিএম50019649
AKOS040759180
HY-16908
TS-09691
সি এস-0012945
NS00073375
D11631
Q27253537
(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyl-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxodecahydro-3a,9-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanylacetate
62B
আণবিক সূত্রC28H45কোন5S 
আণবিক ভর507.7
InChIInChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1 
InChI কীKPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N
আনুশাসনিক SMILESC[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C  
পেটেন্ট তথ্য
পেটেন্ট আইডিশিরনামপ্রকাশনার তারিখ
EP4338732তুলারেমিয়ার চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য লেফামুলিন এবং এর ডেরিভেটিভস2024
WO2021 / 209174PLEUROMUTILINS এর থেরাপিউটিক ব্যবহার2021
EP1972618জীবাণু দ্বারা মধ্যস্থতা রোগের চিকিত্সার জন্য Pleuromutilin ডেরিভেটিভস2008

দৈহিক তথ্য

চেহারাকঠিন

স্পেক্ট্রা

নিউক্লিয়াস (এনএমআর স্পেকট্রোসকপি)সলভেন্টস (এনএমআর স্পেকট্রোসকপি)ফ্রিকোয়েন্সি (এনএমআর স্পেকট্রোস্কোপি), MHz
1Hক্লোরোফর্ম-d1400
বিবরণ (ইউভি / ভিআইএস স্পেকট্রোস্কপি)
শোষণ maxima

সংশ্লেষণ পথ (ROS)

Lefamulin CAS 1061337-51-6 এর সংশ্লেষণের রুট (ROS)
Lefamulin CAS 1061337-51-6 এর সংশ্লেষণের রুট (ROS)
পরিবেশউত্পাদ
পর্যায় #1: 14-O-{(1R,2R,4R)-[(2,2,2-ট্রাইফ্লুরোএসিটাইল)-অ্যামিনো-2-হাইড্রক্সি-সাইক্লোহেক্সিল-সালফানিল]-এসিটাইল}-মুটিলিন জলের সাথে; পটাসিয়াম কার্বনেট মিথানলে 40 - 45℃; 5 ঘন্টার জন্য; শিল্প স্কেল;
পর্যায় #2: ডাইক্লোরোমেথেনে পটাসিয়াম কার্বনেট সহ; জল আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল 0 - 25℃; 1.5 ঘন্টার জন্য; শিল্প স্কেল;

পরীক্ষামূলক পদ্ধতি
উদাহরণ 714-0-{[(lR,2R,4R)-4-Amino-2-hydroxy-cyclohexylsuIfanyl]-acetyl}-mutilin, স্ফটিক ফর্ম 2; 72.7 গ্রাম অপরিশোধিত 14-O-{[(l/?,2?,4i?)-4-[(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-amino-2-hydroxy-cyclohexyl- sulfanyl] -acetyl} -মুটিলিন, 419.9 মিলি মিথানল এবং 168 মিলি জল একটি ফ্লাস্কে চার্জ করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত মিশ্রণটি 40 থেকে 45 ডিগ্রি সেলসিয়াসে উষ্ণ করা হয়েছিল। প্রাপ্ত মিশ্রণে K67.3CO2 এর 3 গ্রাম যোগ করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত মিশ্রণটি 40 থেকে 45 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 5 ঘন্টার জন্য নাড়তে হয়েছিল। প্রতিক্রিয়া সম্পূর্ণ না হওয়া পর্যন্ত HPLC দ্বারা অনুসরণ করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়া শেষ হওয়ার পরে, প্রাপ্ত মিশ্রণটি 20 থেকে 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসে শীতল করা হয়েছিল, 588 মিলি সিএইচ2C12 এবং 588 মিলি 2 এম ফসফরিক অ্যাসিড যোগ করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত মিশ্রণটি 20 থেকে 25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 15 মিনিটের জন্য নাড়তে হয়েছিল। প্রাপ্ত মিশ্রণটি বাইফেসিক্যালি ফিল্টার করা হয়েছিল, আলাদা করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত জৈব স্তরটি 588 মিলি 1 এম ফসফরিক অ্যাসিড দিয়ে বের করা হয়েছিল। প্রাপ্ত পর্যায়গুলি পৃথক করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত সম্মিলিত জলীয় (পণ্য) স্তরগুলিতে 588 মিলি সিএইচ যোগ করা হয়েছিল2C12 এবং প্রাপ্ত মিশ্রণটি 10 ​​থেকে 15 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ঠাণ্ডা করা হয়েছিল। প্রাপ্ত মিশ্রণে 6 M NaOH ড্রপ ওয়াইজ <25 °C এ যোগ করা হয়েছিল যতক্ষণ না >9 এর pH পৌঁছায় (275 মিলি প্রয়োজন)। প্রাপ্ত মিশ্রণ biphsaically ফিল্টার করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত স্তরগুলি আলাদা করা হয়েছিল। প্রাপ্ত জৈব (পণ্য) স্তরটি শূন্যস্থানে প্রায় 5 ভলিউমে ঘনীভূত ছিল <40°C, CH এর 176 মিলি2CI2 যোগ করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত মিশ্রণটি <2 ডিগ্রি সেলসিয়াসে শূন্যস্থানে আরও একবার 40 ভোল পর্যন্ত ঘনীভূত হয়েছিল। প্রাপ্ত ঘনত্বে 323.5 মিলি এন-বুটানল ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয়েছিল, প্রাপ্ত মিশ্রণটি 5 ভলিউমে শূন্যস্থানে <40°C তাপমাত্রায় ঘনীভূত হয়েছিল এবং প্রাপ্ত ঘনত্বকে 20 ঘন্টার জন্য 25 থেকে 2 ডিগ্রি সেলসিয়াসে আলোড়িত করা হয়েছিল। প্রাপ্ত মিশ্রণটি ফিল্টার করা হয়েছিল, প্রাপ্ত অবক্ষেপকে 117.6 মিলি ডব্লিউ-বুটানল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত কঠিনকে 40 ডিগ্রি সেলসিয়াসে ভ্যাকুওতে রাতারাতি শুকানো হয়েছিল যা 44.2-14-{[(lR,0R,2R)-4 এর 4 গ্রাম উৎপন্ন করে। -amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}- স্ফটিক আকারে মুটিলিন 2. 44.2 গ্রাম অপরিশোধিত 14-0-{[(lR,2R,4R)-4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl} -মুটিলিন একটি পরিষ্কার পাত্রে চার্জ করা হয়েছিল এবং 221 মিলি ডাব্লু-বুটানল যোগ করা হয়েছিল। প্রাপ্ত মিশ্রণটি 88 থেকে 92 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে উত্তপ্ত করা হয়েছিল, 40 মিনিটের জন্য নাড়াচাড়া করা হয়েছিল, 3 ঘন্টা থেকে 40 থেকে 45 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় একটি স্থির হারে ঠান্ডা হতে দেওয়া হয়েছিল এবং আরও 2 ঘন্টার জন্য নাড়া দেওয়া হয়েছিল। প্রাপ্ত মিশ্রণটি ফিল্টার করা হয়েছিল, 44.2 মিলি «-বুটানল দিয়ে ধুয়ে 44.2 মিলি এমটিবিই এবং শূন্যস্থানে <40°C.37.6 গ্রাম স্ফটিক 14-O-{[(l?,2J?,4i?) এ শুকানো হয়েছিল। -4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}- স্ফটিক ফর্ম 2-এ মুটিলিন একটি সাদা স্ফটিক কঠিন আকারে প্রাপ্ত হয়েছিল। 1H NMR প্যাটার্ন 14-O-{[(li?,2i) এর গঠন নিশ্চিত করে ?,4i?)-4-অ্যামিনো-2-হাইড্রক্সি-সাইক্লোহেক্সিলসালফ্যানাইল] -এসিটাইল }-মুটিলিন। 14-O-{[(lif,2?,4i?)-4-amino-2- hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin-এর NMR প্যাটার্ন উদাহরণ 4-এ বর্ণিত হয়েছে।

সুরক্ষা এবং বিপত্তি

চিত্রলিপি (গুলি)জারাবিস্ময়বোধক চিহ্নস্বাস্থ্য বিপত্তিপরিবেশ
সংকেতঝুঁকি
জিএইচএস হ্যাজার্ড বিবৃতিH302 (50%): ক্ষতিকারক যদি গ্রস্ত [সতর্কতা তীব্র বিষাক্ততার, মৌখিক]
H315 (50%): চামড়া জ্বালা কারণ [সতর্কতা ক্ষয় ক্ষয় / জ্বালা]
H317 (50%): এলার্জি ত্বকের প্রতিক্রিয়া হতে পারে [সতর্কতা সংবেদনশীলতা, স্কিন]
H318 (50%): গুরুতর চোখের ক্ষতি করে [বিপজ্জনক গুরুতর চোখের ক্ষতি / চোখের জ্বালা]
এইচ 330 (50%): শ্বাস ফেলা হলে মারাত্মক [বিপদ তীব্র বিষাক্ততা, ইনহেলেশন]
H411 ​​(50%): দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব সহ জলজ জীবনের জন্য বিষাক্ত [জলজ পরিবেশের জন্য ক্ষতিকারক, দীর্ঘমেয়াদী বিপদ]
সাবধানবাণী বিবৃতি কোডP260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354, P338, P316, P317 320, P321+P330, P332+P317, P333+P317, P362, P364+P391, P403, এবং P233
(প্রতিটি পি-কোডের সাথে সম্পর্কিত বক্তব্যটি পাওয়া যাবে GHS শ্রেণীবিভাগ পৃষ্ঠা।)

অন্যান্য ডেটা

HS কোড
সংগ্রহস্থলঘরের তাপমাত্রায় আলো থেকে দূরে
সেল্ফ জীবন2 বছর
বাজারদর
মাদকতা
লিপিনস্কি নিয়মের উপাদান
আণবিক ভর507.735
লগপি-0.043.512
এইচবিএ6
HBD3
লিপিনস্কি বিধিগুলি মিলছে3
Veber নিয়ম উপাদান
পোলার সারফেস এরিয়া (পিএসএ)135.15
ঘূর্ণনযোগ্য বন্ড (রোটবি)6
Veber বিধি মেলে2
প্যাটার্ন ব্যবহার করুন
লেফামুলিন সিএএস#: 1061337-51-6 একটি প্লুরোমুটিলিন শ্রেণীর অ্যান্টিবায়োটিক যা সংবেদনশীল অণুজীবের কারণে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সম্প্রদায়-অর্জিত ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া (CABP) চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার উত্থান কমাতে এবং লেফামুলিন এবং অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের কার্যকারিতা সংরক্ষণ করতে, এটি শুধুমাত্র নিশ্চিত বা অত্যন্ত সন্দেহজনক ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিত্সা বা প্রতিরোধের জন্য ব্যবহার করা উচিত।

রিএজেন্ট কিনুন

কোন রিএজেন্ট সরবরাহকারী? দ্রুত তদন্ত পাঠান ChemWhat
একটি রেএজেন্ট সরবরাহকারী হিসাবে এখানে তালিকাবদ্ধ হতে চান? (প্রদত্ত পরিষেবা) যোগাযোগ করতে এখানে ক্লিক করুন ChemWhat

অনুমোদিত প্রস্তুতকারক

একটি অনুমোদিত প্রস্তুতকারক হিসাবে তালিকাভুক্ত হতে চান (অনুমোদন প্রয়োজন)? দয়া করে ডাউনলোড করুন এবং পূরণ করুন এই তালিকা এবং ফেরত পাঠান [ইমেল সুরক্ষিত]

অন্যান্য সহায়তার জন্য আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন

অন্যান্য তথ্য বা পরিষেবার জন্য আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন যোগাযোগ করতে এখানে ক্লিক করুন ChemWhat